LGC医药杂质标准物质的研发和生产基地位于德国柏林附近的Luckenwalde (卢肯瓦尔德)，凭借在医药杂质标准品生产制造方面的丰富的专业经验，LGC标准品公司目前能够提供超过2，600种药杂质标准品，与630种药物活性成分相关联，此外我们还应客户需求量身定制，提供杂质标准品及代谢产物、异构体的定制合成。每一种杂质均经过全面表征，对其成分、结构及纯度进行严谨的分析测试，并提供相应的分析证书。 LGC医药杂质标准品不仅可用于药物成分及剂型中杂质的鉴别与控制，为药物的申报与审批过程提供详实可靠的数据，同时也用于分析方法的建立与验证，紧密地参与例行的质控管理过程。

主要产品： 药品杂质标准品，欧盟能力验证标准品

随货可提供资料：核磁图谱（NMR），液相图谱（HPLC），质谱（MASS），水分及残余溶剂纯度数据。每一种杂质标准品均全面表征，对其成分，结构及纯度进行严谨的分析测试，并提供详尽的标准品分析证书。